VIP člen
Pět prvkový analyzátor celé krve
Návod k použití analyzátoru pěti prvků 1 Přehled 1.1 Použití pro pět prvků v celé lidské krvi (stanovení vápníku, mědi, hořčíku, železa a zinku)
Detaily produktu
Příručka k použití pětilementového analyzátoru
1 Přehled
1.1 Použití
Používá se pro pět prvků v celé lidské krvi (stanovení vápníku, mědi, hořčíku, železa a zinku).
1.2 Struktura
Pětilementový analyzátor krve FEA se skládá z hostitele, počítačového systému, tiskárny, zdroje vzduchu, zařízení pro acetylen ** a acetylenových lahví. Viz obrázek 1.2. FEA Five Element Blood Analyzer je přesný optický analytický přístroj.
1.5 Princip práce
Atomy základního stavu v plamenu absorbují pět prvků dutých katodových lamp, které emitují pět rezonančních linek, po spektrálním a soustředěním efektu konkventní sítě podle rovnice sítě, aby se rezonanční linie soustředily na štěrbiny na Rolandově kruhu, osvětlené na pět fototrubek. Nastavení záporného vysokého napětí světelného proudu a fotomultiplikátoru umožňuje 99,9% průpustnost světla *. Měří se obsah prvků podle absorpce základního atomu do rezonanční linie.
C = c × A × A + b × A + a
a) absorpce;
a, b, c konstantní;
c) koncentrace měřených prvků;
1.6 Hlavní charakteristiky
1.6.2 Úspora ** času, pět prvků složené do samostatně vyvinuté duté katodové lampy, pět prvků současně **, tento přístroj může synchronně měřit obsah pěti prvků mědi, zinku, vápníku, hořčíku a železa za 10 sekund. Přesně, rychle.
1.6.3 použití speciálních činidel, vynechání složitého procesu předběžného zpracování vzorku, snížení kontaminace vzorku a personálu a zajištění přesnosti údajů;
1.6.3 velikost průtoku plynu (C2H2) s pevným poměrem pomoci k hoření tak, aby se poměr pomoci k hoření analytického výzkumníka neměnil při každém zapnutí;
1.6.4 stanovení výšky plamene tak, aby byly jednotná data při každém měření;
1.6.5 Unikátní optický design s integrovaným světelným rámem pro pevnou pracovní polohu světla, který eliminuje práci analytika při nastavení polohy světla, aby bylo měření stabilnější a přesnější;
1.6.6 Tento přístroj je vybaven univerzálním mikropočítačem s softwarem FEA, který umožňuje automatické ovládání hostitele, zobrazuje na displeji různá data a analytické křivky a má možnost tisku, ukládání, vytváření a opětovného zpracování výsledků analýzy.
1.6 Hlavní technické ukazatele
1.6.1 ** Typy: třída I, typ B;
1.6.2 Pracovní systém: přerušované zatížení, nepřetržitý provoz;
1.6.3 Vstupní výkon: 300VA;
1.6.4 Typ páleného drátu: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);
1.6.5 Počet spektrálních kanálů: 5 kanálů;
1.6.6 monobarevné: konkventní holografické rastrové monobarevné;
1.6.7 Rozsah absorpce: 0 až 2 Abs;
1.6.8 Atomizátor plamene: předsměsný jednošvový hořák;
1.6.9 Metoda měření: Abs (absorpce) a koncentrace. Způsob čtení čísla: okamžitá hodnota, hodnota integru vrcholové plochy;
1.6.10 funkce zpracování: automatické nulování, opakované měření vzorku, opakované měření vzorku;
1.6.11 Statistické funkce výsledků: průměr, SD (standardní odchylka) a RSD (relativní standardní odchylka);
1.6.12 Automatické vypnutí acetylenu při tlaku vzduchu menším než 0,15 MPa, ** automatické vypnutí;
1.6.13 s automatickým nastavením záporného vysokého napětí, automatickou nulovou kontrolou, automatickou energetickou rovnováhou, počítačovým displejem a tiskovou funkcí;
1.6.14 Synchronní měření: Jedno pokročilé měření za 10 sekund synchronizuje obsah pěti prvků mědi, zinku, vápníku, hořčíku a železa.
1.7 Indikátory výkonu (např. psaní nových testovacích dokumentů)
prvky vápník měď Cu hořčík Mg železo Fe zinek Zn
Průvodní optické napětí % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 %
Základní šířka hluku < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006
Lineární chyba % <6 <6 <6 <6 <6
Citlivost A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Relativní odchylka absorpce % <5 <5 <5 <5 <5
Limit detekce mg/L <0,1 <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
Charakteristická koncentrace mg/L < 0,06 < 0,06 < 0,06 < 0,7 < 0,06
2 Instalace a přijetí přístrojů
2.1 Podmínky pro použití nástroje*
2.1.1 teplota v místnosti 5 ° C až 35 ° C;
2.1.2 laboratorní relativní vlhkost není vyšší než 75 %;
2.1.3 vibrace a elektromagnetické rušení použité v laboratorních přístrojích bez vlivu;
2.1.4 Laboratoře musí být odděleny od chemických laboratoří, aby se zabránilo erozi optických a přesných mechanických součástí přístrojů s kyselinami, zásadami a jinými korozivními plyny nebo kourem.
2.1.5 Laboratoře by měly být čisté, suché a bez prachu. Bez korozivních plynů v interiéru, s dobrým ventilačním zařízením;
2.1.6 Laboratorní pracovní stůl by měl být pevně vyrovnán a po umístění přístroje nebude deformován. Je tam dostatek prostoru pro připojení obvodů, plynových cest a snadno opravitelných provozních přístrojů.
2.1.7 Napájení: střídavé napětí 220V ± 22V, frekvence 50Hz ± 1Hz. Přístroj musí mít dobré spojení, obecný odpor < 0,1Ω;
2.1.8 Podmínky plynu:
Vzduch: Bezolejový vzduchový kompresor: tlak 0,23 MPa; Nominální objemový průtok: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;
Acetylen: Obecně by měl být použit čistý ocelový acetylen s čistotou vyšší než 99%. Acetylenové válce by měly být umístěny na dobře větráném místě, bez deště a přímého slunečního záření, při teplotě okolí nižší než 35 °C a daleko od distribučních desk, vysokonapěťových zdrojů napájení, kabelů a hořlavých a výbušných látek. Umístění musí mít požární značku ** a musí být vybaveno hasicím zařízením. Zbytečný tlak plynu není menší než 0,4 MPa;
2.1.9 Hostitel počítače (volitelné příslušenství): mikropočítačové systémy s procesorem vyšším než 200 MHz. Nastavení pixelů displeje: 1280 x 768; a nastavení kompatibilní tiskárny;
2.1.10 Standardní řada roztoků a standardních činidel dodávaných výrobcem;
2.1.11 Zapálení plamene.
2.2 Instalace přístroje
Připojení pětilementového analyzátoru krve FEA k jednotlivým komponentům musí být připojeno přísně podle schématu na obrázku 1.4. Konkrétní kroky jsou následující:
2.2.1 Připravte napájecí zásuvky se třemi sadami tří zásuvky, zkontrolujte napětí pracovního napájecího zdroje pomocí multimetru, aby splnili požadavky na použití;
2.2.2 připojení počítače k pětilementovému krevnímu analyzátoru FEA pomocí sériového portu 232;
2.2.3 Připojte počítač k tiskárně a provedte test tisku.
2.2.4 Připojte vzduchový kompresor k pětilementovému krevnímu analyzátoru FEA, připojte gumovou trubku a upevňte ocelovým pouzdrem, věnujte pozornost připojení odpadního potrubí vzduchového kompresoru k vnitřní kanalizaci;
2.2.5 Vyčištěná acetylenová ocelová láhev bude připojena k acetylenovému regulátoru a potom k pětilementovému krevnímu analyzátoru FEA;
2.2.6 Na spodním konci atomizátoru je umístěna odpadní kaplina, která je připojena k odpadní kaplině s délkou přibližně 1,5 metru, která se používá k vylučování odpadní kapliny, obklopuje kruh o průměru přibližně 15 cm uprostřed trubky a upevňuje jej, přidává se do kruhu malé množství vody, aby zůstala v kruhu, vytváří vodotěsnění, aby se zabránilo zpětnému ohni acetylenu způsobenému únikem odpadní kapliny. Vložte spodní část odpadní trubky do plastového sudu nebo skleněné láhve a neukládejte odpadní trubku pod povrch odpadní kapaliny nebo přímo do laboratorního kanalizačního systému.
Poznámka: Před zapálením je třeba zkontrolovat vodu v těsnění až do *** čáry.
2.2.7 Otevřete vzduchový kompresor nastavený na pracovní tlak a pak otevřete vstupní ventil vzduchu pro pětilementový krevní analyzátor FEA a zkontrolujte těsnění spojovacího bodu mýdlovou vodou;
2.2.8 Otevřete acetylenovou láhev, nastavte normální pracovní tlak, otevřete acetylenový regulátor a zapněte acetylenový plamen, zkontrolujte těsnění spojovacího bodu vnějších vzduchových cest s mýdlovou vodou, přístroj automaticky ** v přístroji, zda existují úniky;
2.2.9 Po normálním vypnutí vzduchových cest zapněte počítač a pětilementový krevní analyzátor FEA a zkontrolujte, zda je přístroj v pořádku;
2.3 Příjem přístrojů
2.3.1 Akceptace kompletního produktu
Kontrola integrity jednotlivých komponent výrobku v souladu s kontrolou balíku;
2.3.2 Akceptace výkonu produktu
Zkouška provedena podle pokynů pro instalaci softwaru podle kapitoly 3 a zkoušky podle kapitoly 4* pro splnění požadavků na ukazatele výkonu přístroje podle bodu 1.7.
3 Software FEA
3.1 Nastavení rozlišení monitoru
Nastavení rozlišení displeje: 1280 x 768, viz obrázek 3.1.
3.2 Instalace softwaru
V systému Windows* zkopírujte kompresní software FEA na disk *D a rozbalte ho do aktuální složky (X).
3.3 Spuštění systému pětilementového analyzátoru FEA
Dvakrát klikněte na ikonu FEA na ploše Windows
Přejděte hned na domovskou stránku rozhraní FEA Five Element Analyzer*. Viz obrázek 3.3.1. Pokud software nefunguje správně, může fungovat správně po instalaci VB6.
Přejděte hned na domovskou stránku rozhraní FEA Five Element Analyzer*. Viz obrázek 3.3.1. Pokud software nefunguje správně, může fungovat správně po instalaci VB6.
4 Nastavení zařízení
Klikněte na kartu "1 Podmínky přístroje" a přejděte do rozhraní nastavení přístroje, viz obrázek 4.0.
4.1 Nastavení COM portu
Klikněte na kartu podmínek přístroje, klikněte na tlačítko COM pro výběr portu, klikněte na
Tlačítko pro uložení komunikačního hesla, viz obrázek 4.1.
Tlačítko pro uložení komunikačního hesla, viz obrázek 4.1.
4.2 Zředění vzorku
40 mikrolitrů krevního vzorku se přidá * 1,00 ml krevního vzorku ředidla. Viz obrázek 4.2.
4.3 Přesnost
Přesnost vyjadřuje přesnost výsledků měření. Viz obrázek 4.2.
4.4 Standardní nastavení koncentrace
Vztah mezi sériovým číslem a koncentrací je uveden na obrázku 4.4. Pětilementový analyzátor FEA využívá standardní kvantitativní metodu pracovní křivky.
40 μL krevního vzorku se přidá do 1000 μL ředidla. (1+0,040) / 0,04 = 26krát
Obrázek 4.4 Standardní nastavení koncentrace
4.5 Výběr projektu
Výsledky vybraných prvků testu mohou být zobrazeny v tiskové zprávě a v simulačním tisku. Viz obrázek 4.5. Při prvním vstupu do spektra vápníku se nastaví měření jednotlivých prvků vápníku.
4.6 Nastavení rozsahu měření
Jednotky výsledků měření prvků v krvi jsou uvedeny na obrázku 4.6. Měření prvků v krvi by mělo být v horní a dolní hranici.
Vyberte ano a při měření se zobrazí značky ↓ a ↑.
Pokud zvolíte „Ne“, nezobrazí se při měření značky ↓ a ↑, ale pouze měřené hodnoty.
4.7 Hlášení čela
Při tisku zprávy vytiskněte název nemocnice, lékaře, lékaře, klinickou diagnózu a poznámky. Viz obrázek 4.7.
5 Měření pěti prvků v krvi (kontinuální vzorkování)
5.1 Vstup do měřicího rozhraní: viz obrázek 5.1.
5.2 Nastavení proudu a průpustnosti světla T100
5.2.1 Nastavení proudu světla: klikněte
tlačítko pro nastavení světelného proudu 5mA; Klepnutím na tlačítko ↓ snížit světelný proud; Klepněte na tlačítko ↑ a snížte proud světla. Viz obrázek 5.1.
tlačítko pro nastavení světelného proudu 5mA; Klepnutím na tlačítko ↓ snížit světelný proud; Klepněte na tlačítko ↑ a snížte proud světla. Viz obrázek 5.1.5.2.2 Nastavení průpustnosti T100: klikněte
Tlačítko pro automatické dokončení nastavení záporného vysokého napětí potřebného k dosažení 99,9% průpustnosti světla pro 5 fotomultiplikačních trubek. Pokud průpustnost nedosáhne 99,9%, znovu klikněte na tlačítko, aby T dosáhlo 99,9%. Tento proces je proces zavedení automatické energetické rovnováhy fototrubice.
Tlačítko pro automatické dokončení nastavení záporného vysokého napětí potřebného k dosažení 99,9% průpustnosti světla pro 5 fotomultiplikačních trubek. Pokud průpustnost nedosáhne 99,9%, znovu klikněte na tlačítko, aby T dosáhlo 99,9%. Tento proces je proces zavedení automatické energetické rovnováhy fototrubice.5.3 Celková doba měření a interval mezi měřením vzorku
Celková doba měření = doba mezi měřením vzorku x (1 + počet standardních vzorků + počet vzorků)
Obrázek 5.3 Měření intervalu vzorku
5.4 Připravte standardní řadu roztoků: otevřete víko standardního roztoku č. 0, otevřete víko standardního roztoku č. 1, otevřete víko standardního roztoku č. 2 a otevřete víko standardního roztoku č. 3.
5.5 Odběr krve a příprava vzorků
Odběr 40 mikrolitrů vzorku krve bez koagulace, rychle přidat * 1 ml plné krve pět prvků ** reagence do odstředivé plastové trubice, smíchání proti koagulaci.
5.6 Zapálení
5.6.1 Ujistěte se, že je připojení vzduchové dráhy v pořádku, nastavte ventil pro regulaci průtoku vzduchového kompresoru proti hodinovému směru na **, otevřete napájení vzduchového kompresoru a nastavte ventil průtoku hodinovým směrem, aby byl tlak vzduchu 0,23 Mpa.
5.6.2 Otevřete ventil acetylenové válce, nastavte sekundární tlakoměr a potvrďte, že acetylenový tlak je 0,03Mpa.
5.6.3 Při zapnutí napájení zařízení pro acetylen** stiskněte tlačítko** a současně zapněte hořící hlavu zapálením.
5.6.4 Nastavte acetylenový a vzduchový regulační ventil v blízkosti spalovací hlavy tak, aby byl pozorován stabilní plamen a jeho barva byla červená. Měření dávky přibližně 6 ml/min.
5.6.5 Po zapálení je třeba sledovat plamen za dalších 20 sekund, pokud plamen náhodně zhasne v důsledku délky acetylenového potrubí nebo nestabilního tlakoměru, okamžitě vypněte acetylenový ovladač, pokud se zjistí, že plamen náhodně zhasne.
5.6.6 Pro použití** je tento výrobek řízen acetylenovým plynem samostatným acetylenovým regulátorem, který může být přímo vypnutý v případě náhodného vypnutí. Pokud je třeba znovu zapálit, zapněte zapalovač.
5.7 Úprava T = 100
Klikněte na tlačítko, počkejte asi 10 sekund, průpustnost světla dosáhne 95% ~ 105 v rozsahu, klikněte na
Tlačítko skončilo.
Tlačítko skončilo.5.8 Roztoky pro měření**, standardní a vzorkové roztoky
Časová poloha žlutého rámce ** je bod čtení absorpce **, při měření by měla být stabilizační část absorpce umístěna na žlutém rámci **.
Do destilované vody vložte sucí hlavu a klepněte na
Na tlačítku Měření se zobrazí následující výzva:
Na tlačítku Měření se zobrazí následující výzva:
5.9 Absorpce roztoků, standardních roztoků a vzorkových roztoků odebraných ze stacionárního spektrogramu**
Přenos veškeré standardní absorpce: Kliknutím myši na tlačítko Přenos absorpce se automaticky přenese absorpce všech ** roztoků, standardních roztoků a vzorkových roztoků do tabulky *.
5.10 Standardní výpočet
Pokud chcete zobrazit standardní pracovní křivku, klikněte na tlačítko Zobrazit standardní pracovní křivku v panelu nástrojů a zobrazte parametry z regresní rovnice v tabulce regresní analýzy. Viz obrázek 5.10.
5.12 Popis převodu jednotek obsahu:
1,00 mg/l vápníku = 1/40,08 mmol/l vápníku = 0,02495 mmol/l vápníku = K1
1,00 mg/l železa = 1/55,847 mmol/l železa = 0,017906 mmol/l železa = K2
1,00 mg / L mědi = 1000 / 63,546 μmol / L mědi = 15,7366 μmol / L mědi = K3
1,00 mg/L hořčíku = 1/24,305 mmol/L hořčíku = 0,041144 mmol/L hořčíku = K4
1,00 mg / L zinku = 1000 / 65,38 μmol / L zinku = 15,295 μmol / L zinku = K5
5.13 Výpočetní vzorec
Koncentrace iontů ve vzorku krve Cx = Ci × Ki × (1,0 + 0,040) / 0,040
Ve formě:
Cx - koncentrace iontů ve vzorku krve;
Ci - koncentrace iontů v roztoku testovaného vzorku, mg/L；
1,0 - objem ředidla, mL；
0,04 - objem vzorku krve, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Vzorové zprávy
Klikněte na kartu 3 Vzorové zprávy pro tisk Vzorové zprávy.
5.14.1 Parametry vypracování zprávy
Do tabulky parametrů zprávy o vzorku zadejte jméno, pohlaví, věk, číslo žádosti, číslo lékařského záznamu, číslo ambulantního hospitalizace, číslo postele, název vzorku, čas doručení a čas zprávy. Viz obrázek 6.15.
5.14.2 Zobrazení jednotlivých parametrů zprávy o vzorku
Klikněte na jeden řádek buněk ve sloupci, který zobrazuje parametry zprávy o jednotlivých vzorcích, obrázek 6.15.
6 Údržba a údržba
6.1 Čištění interiéru
Udržujte hygienu laboratoře a laboratorní prostředí, pravidelně čistit laboratoř, aby se zabránilo, že jednotlivá zrcadla jsou pokryta prachem, který ovlivňuje průchod světla. Zkušební materiál je třeba po zkoušce zbalit čistě, udržet kyselé předměty daleko od přístroje a udržet vlhkost v místnosti přístroje. Aby kyslý plyn nepoškodil optickému zařízení.
6.2 Pravidelné kontroly
6.2.1 Zkontrolujte, zda odpadní voda není ponořena do odpadního potrubí a včas vypouštění odpadní tekutiny.
6.2.1 Po dosažení kapaliny z odpadní trubky pod rozprašovacím sudem je měření extrémně nestabilní, takže je třeba vždy zkontrolovat, zda je odpadní trubka volná a pravidelně vypouštění odpadní kapaliny.
6.2.1 Pravidelné kontroly acetylenových plynových dráh, aby se zabránilo úniku plynu způsobenému stárnutím potrubí a vzniku nebezpečí.
6.2.1 Pravidelně zkontrolujte plynovou cestu a po každé výměně acetylenové válce je nutné zkoušet ** únik. Tekutiny, které mohou zkontrolovat únik plynu, jako je mýdlová voda, zkoušejí únik na všech rozhraních, aby se zjistilo, zda vznikají bubliny, a posoudili, zda únik plynu. Všimněte si, že pravidelně kontrolovat vzduchopotrubí, zda existuje únik plynu, kontrolní metoda viz Metoda kontroly acetylenu.
6.3 Zdroj světla
Při dlouhodobém nepoužívání analyzátoru FEA pěti prvků udržujte přístroj zapnutý a předehříván každé * dva týdny po dobu 1 až 2 hodin. pro prodloužení životnosti. Elementní lampy dlouho nepoužívají, nebudou použity z důvodů úniku plynu, odvzdušnění dílů a dalších důvodů, ani nebudou zapáleny. Proto by měla být nedlouho používaná prvková lampa zapálena každých 3 až 4 měsíce 2 až 3 hodiny, aby se prodloužila životnost a zajistila výkonnost prvkových lamp.
6.4 Optické systémy
Optické prvky vnějších světelných cest jsou často udržovány čisté a obvykle se čistí méně jednou ročně. Pokud je na optických prvcích osazení prachu, můžete očistit zrcadlový papír; Pokud jsou optické prvky znečištěny olejem nebo se při měření vzorkového roztoku stříkají nečistoty, můžete je zkoušet prádlem, který byl předem namočen do směsi etanolu a éteru (1: 1), a poté destilovanou vodou vypláchnout mýdlo a poté pomocí ušní koule odfoukat vodní korálky. Během čištění zakázejte rukám otírat kovové materiály nebo se dotýkat zrcadla.
6.5 Atomizační systém
Po každé analýze, zejména po analýze vzorků s nadměrnou koncentrací nebo silnou kyselinou, okamžitě stříkejte několik minut destilované vody, aby se zabránilo znečištění nebo korozi pulveru a spalovací hlavy. Po zapálení by měl být nad celou trhlinou hořáku rovnoměrně pásový modrý plamen. Pokud se ve středu pásového plamenu objeví mezera, která je zvrácená, což znamená, že nad spalovací hlavou je špina nebo kapka, je třeba ji vyčistit, způsob čištění je připojit vzduch, zavřít acetylen za podmínek, vložit filtrní papír do spalovací mezery a pečlivě otebrat; Pokud je ** špatné, můžete odstranit hořící hlavu a umýt měkkým kartáčem; Pokud se vytvořily tavené kuličky, lze jemně broušet jemný metalický brušný papír nebo čepel, aby se odstranily sedimenty. Je třeba věnovat pozornost tomu, že nemůžete broušet trhliny. Sprojektor se často čistí, aby se zabránilo lokálnímu zablokování kapiláru sprojektoru.
6.6 Vzduchový systém
Používání fialové mědi a stříbrných dílů v acetylenových plynovodech je přísně zakázáno a olej je zakázán. Při testování roztoků mědi nebo stříbra ve vysokých koncentracích by se mělo často stříkat s deionizovanou vodou. Je třeba často uvolnit nahromaděnou vodu z oddělovače plynu a vody vzduchového kompresoru, aby se zabránilo vstupu vody do průtokoměru pomocného plynu. Po dokončení měření přístroje je třeba nejprve vypnout acetylenový plyn a poté vypnout plynový ventil ** a vypnout vzduchový kompresor.
6.7 Pravidelná výměna pojistné trubky.
V případě, že při použití produktu dojde k jiným problémům, které nelze vyřešit, kontaktujte prosím oddělení poprodejního servisu společnosti Daqing City Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., telefon: 0459-8186000.
Příloha 1 Zkouška výkonu přístroje (pro výrobní podniky)
0 Normální pracovní podmínky
Pracovní prostředí přístroje musí splňovat:
a) teplota prostředí 15 ° C až 30 ° C;
b) relativní vlhkost není vyšší než 75 %;
c) vibrace a elektromagnetické rušení bez vlivu na použití přístroje;
d) v místnosti není žádný korozivní plyn, má dobré ventilační zařízení;
e) Napájení: napětí 220V ± 22V, frekvence 50Hz ± 1Hz.
1 Měření současného světelného napětí
1.1 Definice aktuálního světelného napětí: číslo a součet světla bez vstupu světla. Průběhové světelné napětí ovlivňuje lineárnost a citlivost standardní pracovní křivky. Součet světla při vstupu bez světla je definován jako rozptýlené světlo.
1.2 Metoda měření aktuálního světelného napětí: zakrytí světelného otvoru, klikněte na horní nabídku "Měření výkonu", doba měření je delší než 200 sekund. Klikněte na tlačítko "" a začněte měřit aktuální světelné napětí. Viz obrázky 1.2.1 a 1.2.2. Klepnutím na tlačítko vypočítáte aktuální světelné napětí.
2 Široká statická hlučnost
2.1 Definice šířky statického hluku: šířka statického hluku Hb je třikrát vyšší než standardní odchylka S pro číslo ** bez zapálení.
Výpočetní vzorec statické šířky hluku: Hb = 3×S
3 Hluk plamene
3.1 Definice šířky hluku plamene: šířka hluku plamene Hb je třikrát vyšší než standardní odchylka S pro číslo ** při zapálení.
Výpočetní vzorec šířky hluku plamene: Hb = 3×S
3.3 Metoda měření širokého hluku plamene: klikněte na menu "Měření výkonu" v horní vrstvě, doba měření je delší než 200 sekund, ve stavu zapálení klikněte na
4 Lineární chyba E
4.1 Definice lineární chyby E: E = [Σ(100 x dC/C)]/3
4.2 Výpočetní vzorec: parabolická regresní analýza: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c × A × A + b × A + a
Ve formě:
c, b, a - konstantní položky.
A - Absorpce.
5 Citlivost
Definice citlivosti: je průměr absorpce standardního roztoku č. 3 měřeného sedmkrát po sobě jdoucím.
Vzorec pro výpočet citlivosti: Citlivost = As/7
Ve formě:
As ---- Standardní absorpce roztoku č. 3.
6 Opakování
6.1 Definice opakovatelnosti: Relativní standardní odchylka RSD při měření absorpce standardního roztoku č. 3 sedmkrát po sobě jdoucím.
6.2 Opakující se výpočetní vzorec
Ve formě:
A ---- Standardní absorpce roztoku č. 3.
7 Limit detekce
Definice limitu detekce DL: je koncentrace testovaného materiálu odpovídající výchozí šířce Hb.
Výpočetní vzorec pro detekci limitu DL: DL = Hb×Cs/A
Ve formě:
Cs - koncentrace standardního roztoku č. 3;
A ---- Standardní absorpce roztoku č. 3;
Hb - široký hluk.
8 Charakteristická koncentrace
Definice charakteristické koncentrace: je koncentrace měřeného materiálu odpovídající 99% průpustnosti světla (absorpce A = 0,0043648).
Vzorec pro výpočet charakteristické koncentrace: charakteristická koncentrace = 0,0043648 × Cs / A
Ve formě:
Cs - koncentrace standardního roztoku č. 3,
A ---- Standardní absorpce roztoku č. 3.
9 Metody měření výkonu
9.3 Zapálení
9.3.1 Bezolejový vzduchový kompresor: ujistěte se, že je připojení vzduchové dráhy v pořádku, nastavte ventil pro regulaci průtoku vzduchového kompresoru proti hodinovému směru na **, zapněte napájení vzduchového kompresoru a nastavte ventil průtoku hodinovým směrem, aby byl tlak vzduchu 0,23 Mpa.
9.3.2 Zařízení pro acetylen **: Otevřete ventil acetylenové válce, tlak jednorázového tlakoměru nesmí být nižší než 0,4 MPa, nastavte sekundární tlakoměr a potvrďte, že tlak acetylenu je 0,03 MPa. Stiskněte tlačítko ** a současně zapálte hořící hlavu zapálečem. Nastavte acetylenový a vzduchový regulační ventil v blízkosti spalovací hlavy a sledujte, jak je plamen stabilní, jeho barva je červená. Měření dávky přibližně 6 ml/min.
Poznámka: Pokud tlak acetylénu není v pracovním rozsahu (0,02 Mpa - 0,08 Mpa), zařízení acetylénu ** automaticky vypne zdroj plynu, pracovní indikátor bliká, alarm zvoní a indikátor ** je zapnutý. Znovu nastavte zdroj acetylenu na 0,03 Mpa, stiskněte tlačítko ** a současně zapálit hořící hlavu s zapalovačem plamene.
Příloha 2 Přípravek reagence
1 Formulace standardního zásobního roztoku (v ventilační skříni)
1.1 2400 mg / L standardní zásobovací roztok vápníku: vážení 5,9934 g referenčního uhličitanu vápníku [CaCO3] sušeného 3 hodiny při 105-110 stupňů, do 1000 ml lahve s kapacitou, pomalu přidat 20 ml kyseliny hydrochlorické, přidat 200 ml vody, zahřívat vodou * rozpustit, kondenzovat.
Standardní zásobovací roztok 300 mg / l mědi: vážení 0,3000 g vysoce čisté mědi [Cu] přidat * 50 ml vařící pohár, přidat 10 ml čisté vody, pomalu přidat 10 ml kyseliny dusné, elektrická pec výše ohně mikro vaření * bezbarvá průhlednost. Přidejte 20 ml vody, odstraňte, nechte chladit, přesuňte do láhve s kapacitou 1000 ml a uspokojte.
1.3 1200 mg / L hořčíku standardní zásobovací roztok: vážení 1,2000 g vysoce čistého hořčíku [Mg] přidat * 50 mL vařící pohár, přidat 10 mL čisté vody, pomalu přidat 10 mL kyseliny hydrochlorické, elektrická pec výše ohně mikro vaření * bezbarvá průhlednost. Přidejte 30 ml vody, odstraňte, nechte chladit, přesuňte do láhve s kapacitou 1000 ml a uspokojte.
1.4 Standardní zásobovací roztok železa 15000mg / L: vážení 1,5000g vysoké čistoty železa [Fe] přidat * 100 ml vaření poháru, přidat 10 ml čisté vody, pomalu přidat 10 ml kyseliny dusné, elektrická pec výše ohně mikro-vaření, pomalu kapky přidat 10 ml pomocného roztoku kyseliny chlorové, * bezbarvá průhlednost. Přidejte 50 ml vody, odstraňte ji, nechte chladit, přesuňte do láhve s kapacitou 100 ml a přidejte čistou vodu 600 ml.
1,5 450 mg / L zinku standardní zásobovací roztok: vážení 0,4500 g vysoce čistého zinku [Zn] přidat * 50 ml vaření poháru, přidat 10 ml čisté vody, pomalu přidat 10 ml kyseliny chlorové, elektrická pec výše ohně mikro vaření * bezbarvá průhlednost. Přidejte 100 ml vody, odstraňte, nechte chladit, přesuňte do láhve s kapacitou 1000 ml a uspokojte.
2 Standardní zásobovací roztok s pěti prvky (48 mg / L vápníku Ca, 6,00 mg / L mědi Cu, 24 mg / L hořčíku Mg, 300 mg / L železa Fe, 9,00 mg / L zinku Zn): do 500 ml lahve s kapacitou přidejte standardní zásobovací roztok s vápníkem 2400 mg / L, standardní zásobovací roztok s mědí 300 mg / L, standardní zásobovací roztok s hořčíkem 1200 mg / L 10,00 ml, standardní zásobovací roztok s železem 15 000 mg / L a standardní zásobovací roztok s zinkem 450 mg / L a 10,00 ml. Kondensace.
3 Standardní řada řešení
3,0 0 ** roztok (celá krev pět prvků ** reagence): Vysání 5,00 ml kyseliny hydrochlorické přidat * 1,000 ml kapacitní láhev, kondenzace. V plastové lahvi 50 ml. Rozděleno do 1,00 mL plastové odstředivky, 1.000 mL na láhev. 100 kusů 1 krabice. Celá krev.
3.1 Standardní roztok č. 1 (0,800 mg / L vápníku Ca, 0,100 mg / L mědi Cu, 0,40 mg / L hořčíku Mg, 5,00 mg / L železa Fe, 0,150 mg / L zinku Zn): Vysáhnout 25,00 ml pěti prvků standardního rezervního roztoku, přidat * 2000 ml kapacitní láhev, přidat 10,0 ml kyseliny chlorové, kondenzace. Je rozdělen do plastových lahví 50 ml, každá lahev není menší než 50 ml.
3.2 Standardní roztok č. 2 (1,60 mg / L vápníku Ca, 0,200 mg / L mědi Cu, 0,80 mg / L hořčíku Mg, 10,00 mg / L železa Fe, 0,30 mg / L zinku Zn): Vysáhnout 25,00 ml pětilementového standardního zásobového roztoku, přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,0 ml kyseliny chlorové a kondenzovat. Je rozdělen do plastových lahví 50 ml, každá lahev není menší než 50 ml.
3.3 Standardní roztok č. 3 (2,40 mg / L vápníku Ca, 0,300 mg / L mědi Cu, 1,20 mg / L hořčíku Mg, 15,00 mg / L železa Fe, 0,450 mg / L zinku Zn): Vysáhnout 25,00 ml pěti prvků standardního zásobového roztoku, přidat * 500 ml kapacitní láhev, přidat 2,50 ml kyseliny chlorové, kondenzace. Je rozdělen do plastových lahví 50 ml, každá lahev není menší než 50 ml.
4 Standardní řešení (pro výrobní podniky)
4.1 240 mg / l vápníku standardní roztok: Vysání 2400 mg / l vápníku standardní zásobovací roztok 10,00 ml přidat * 100 ml kapacitní láhev, kondenzace.
4.2 Standardní roztok mědi 30 mg / l: Vysání standardního zásobového roztoku mědi 300 mg / l 10,00 ml do lahve s kapacitou 100 ml a nastavení kapacity.
4.3 Standardní roztok hořčíku 120 mg / l: nasávejte standardní zásobní roztok hořčíku 1200 mg / l a přidejte 10,00 ml do lahve s kapacitou 100 ml.
4.4 Standardní roztok železa 1500mg / l: nasávejte 15 000 mg / l standardního zásobového roztoku železa 10,00 ml a přidejte do lahve s kapacitou * 100 ml.
4.5 45 mg / l zinku standardní roztok: Vysání 450 mg / l zinku standardní zásobovací roztok 10,00 ml přidat * 100 ml kapacitní láhev, kondenzace.
5 Standardní použití kapaliny (pro výrobní podniky) Metoda přípravy1:
5.1 2.40 mg / l vápníku standardní aplikace roztok: vyčerpat 240 mg / l vápníku standardní roztok 10,00 mL přidat * 1000 mL kapacitní láhev, přidat 5,00 mL kyseliny hydrochlorické, kondensace.
5.2 Standardní roztok aplikace 0,300 mg / l mědi: vyčerpání 30 mg / l standardního roztoku mědi 10,00 ml přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny chlorové, kondensace.
5.3 1,20 mg / L hořčíku standardní aplikace roztoku: vyčerpat 120 mg / L hořčíku standardní roztok 10,00 ml přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny chlorové, kondenzace.
5.4 15.00 mg / L železo standardní aplikace roztok: vyčerpat 1500 mg / L železo standardní roztok 10,00 ml přidat do 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny hydrochlorické, kondenzace.
5,5 0,450 mg / L zinku standardní aplikace roztok: vyčerpat 45 mg / L zinku standardní roztok 10,00 ml přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny chlorové, kondensace.
5 Standardní použití kapaliny (pro výrobní podniky) Metoda přípravy2:
5.1 2.40 mg / l vápníku standardní aplikace roztok: vyčerpat 2400 mg / l vápníku standardní roztok 1,00 ml přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny hydrochlorické, kondenzace.
5.2 Standardní roztok aplikace 0,300 mg / l mědi: vyčerpat 300 mg / l standardního roztoku mědi 1,00 ml přidat * 1,000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny chlorové, kondensace.
5.3 1,20 mg / L hořčíku standardní aplikace roztok: Vysáhnout 120 mg / L hořčíku standardní roztok 1,00 mL přidat * 1000 mL kapacitní láhev, přidat 5,00 mL kyseliny chlorové, kondenzace.
5.4 15,00 mg / L železo standardní aplikace roztok: Vysání 1500 mg / L železo standardní roztok 1,00 mL přidat do 1000 mL kapacitní láhev, přidat 5,00 mL kyseliny chlorové, kondenzace.
5,5 0,450 mg / L zinku standardní aplikace roztok: vyčerpat 45 mg / L zinku standardní roztok 1,00 ml přidat * 1000 ml kapacitní láhev, přidat 5,00 ml kyseliny chlorové, kondensace.
Příloha 3 Jednoduchá příprava standardního náhradního řešení s pěti prvky
(vyrobeno v ventilační skříni)
Nejprve použití aplikované kapaliny pro přípravu činidla pro určení uhličitanu vápnatého [CaCO3], vysoce čisté mědi [Cu], vysoce čistého hořčíku [Mg], vysoce čistého železa [Fe] a vysoce čistého zinku [Zn] bez spektrálního narušení, a vlnité jsou použity pro přípravu původního standardního rezervního roztoku pěti prvků.
6 Původní standardní zásobovací roztok pěti prvků (2400 mg / l vápníku - 300 mg / l mědi - 1200 mg / l hořčíku - 15 000 mg / l železa - 450 mg / l zinku)
Zvažte 5,9934 g referenčního uhličitanu vápenatého [CaCO3] sušeného 3 hodiny při 105-110 stupních a přidejte do lahve s kapacitou * 1000 ml, přidejte 0,3000 g vysoké čistoty mědi [Cu], přidejte 1,2000 g vysoké čistoty hořčíku [Mg], přidejte 15,000 g vysoké čistoty železa [Fe] a přidejte 0,4500 g vysoké čistoty zinku [Zn]. Přidejte vodu 20 ml, pomalu kapky přidejte kyselinu hydroklorickou 20 ml, pomalu kapky přidejte kyselinu dusitou 20 ml, nechte ji 4 hodiny, pokud existují nerozpustné pevné látky, kapky přidejte kyselinu dusitou, * žádné pevné látky. Kapacita láhev nechat 1 hodinu v vařící lázni, otřepat 1 minutu, přidat vodu * asi 800 ml, nechat chladit a uspokojit. Tato tekutina 10,00 ml je balena do 1 ampoulární lahve ** a uchovává se.
2 Pětilementový standardní zásobovací roztok (48 mg / L vápníku Ca, 6,00 mg / L mědi Cu, 24 mg / L hořčíku Mg, 300 mg / L železa Fe, 9,00 mg / L zinku Zn): Vysáhněte původní pětilementový standardní zásobovací roztok 10,00 ml a přidejte do lahve s kapacitou 500 ml.
Příloha 7 Skleněné přístroje pro přípravu příloh 2 a 3 (pro každou láhev)
7.1 Skálky a pipety
|
Číslo |
Název |
Množství |
Číslo |
Název |
Množství |
Číslo |
Název |
Množství |
|
1 |
50 ml pohár |
4 |
8 |
80×80 sírový papír |
100 |
15 |
Průhledná páska |
1 svazek |
|
2 |
100 ml pohár |
1 |
9 |
Reagentní stojan |
Jedna |
16 |
Mytí láhve |
Jedna |
|
3 |
10ml pipety |
10 |
10 |
500W nastavitelná pec |
Jedna |
17 |
Vysání míče |
Jedna |
|
4 |
25ml pipety |
1 |
11 |
Dlouhá 200 průměr 10 skla tyče |
Jedna |
18 |
Etiketový papír |
Tři |
|
5 |
10ml sáčka |
10 |
12 |
10L láhev |
Jedna |
19 |
Láhev s odpadními tekutinami |
Jedna |
|
6 |
Plastová láhev 50 ml |
Dvacet. |
13 |
Deionizovaná voda (plastový sudec 20 l) |
20 litrů |
20 |
Lepové rukavice |
1 zaplatit |
|
7 |
Malé nůžky |
Jedna |
14 |
Filtrní papír |
1 krabice |
21 |
Analýza váhy |
Jedna |
7.2 Kapacita lahví 20 s etiketou
|
Název |
Množství |
Štítky |
|
|
Láhev s kapacitou 1000 ml
|
13
|
1.1 Standardní zásobní roztok vápníku 2400 mg/l |
6 Původní pětilementové standardní rezervní roztok
2400 mg/l vápníku
300 mg / l mědi
1 200 mg/L 镁
15000 mg/l železa
450 mg / l zinku)
|
|
1.2 Standardní zásobovací roztok mědi 300 mg / l |
|||
|
1.3 1200 mg/l hořčíku standardní zásobovací roztok |
|||
|
1,5 450 mg / l zinku standardní zásobovací roztok |
|||
|
Standardní pětilementové rezervní řešení |
|||
|
Řešení 0** |
|||
|
Standardní řešení č. 2 |
|
||
|
5.1 2,40 mg / l vápníku standardní aplikace roztok |
|
||
|
5.2 0,300 mg / l mědi standardní aplikace roztok |
|
||
|
5.3 1,20 mg / l hořčíku standardní roztok aplikace |
|
||
|
5.4 15,00 mg / l železa standardní aplikace roztok |
|
||
|
5,5 0,450 mg / l zinku standardní aplikace roztok |
|
||
|
Láhev s kapacitou 500 ml |
1 |
Standardní řešení č. 3 |
|
|
2000ml láhev |
1 |
Standardní řešení č. 1 |
|
|
100 ml láhev
|
6
|
1.4 Standardní zásobovací roztok železa 15000 mg / l |
|
|
4.1 240 mg/l standardního roztoku vápníku |
|
||
|
4.2 Standardní roztok mědi 30 mg / l |
|
||
|
4.3 Standardní roztok hořčíku 120 mg/l |
|
||
|
4.4 Standardní roztok železa 1500 mg / l |
|
||
|
4,5 45 mg / l zinku standardní roztok |
|
1.7 Spektrální data pěti prvků
Tabulka 1.8.1 Spektrální data pěti prvků
|
Prvky |
vápník Ca |
měď Cu |
hořčík Mg |
železo Fe |
Zinek Zn |
|
spektrální nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252,3 citlivá linka |
213.86 |
|
Atomová hmotnost |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Základní položky |
Uhličitan vápenatý |
Vysoce čistá měď |
Oxid hořečnatý |
Siran amonný podželezný |
Vysoce čistý zinek [Zn] |
|
Molekulární vzorec |
CaCO3 |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
Základní molekulární hmotnost |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Šířka dráhy nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Rasterová data
Rolandův průměr kruhu = 224.000 mm, počet čárů / mm = 1200, vstupní úhel = 0, spektrální údaje jsou uvedeny v tabulce 1.9. Spektrální poloha viz obrázek 1.9.
Tabulka 1.9 Tabulka spektrálních údajů
Online dotaz
-
Kontakty
-
Společnost
-
Telefon
-
E-mail
-
WeChat
-
Ověřovací kód
-
Obsah zprávy
-