Příručka k použití měřiče močového jódu MDI3

1.5ng / L opakovatelnost < 3%, optický dosah: jodová pára optický dosah 200mm. Ovládání rozhraní Windows.

Minimálně jedna osoba. Pracovní rychlost 8 hodin denně na osobu může měřit 100 vzorků moči a dva mohou měřit 400 vzorků moči.

Číslo	Název	Množství	Použití
1	Detektor močového jódu MDI3	1	Měření
2	Detektor močového jódu typu DTD-16	1	Trávicí vzorek moči
3	Super vodní lázně pro měření močového jódu typu MU-2 (30±0.2℃)	1	Termostatické prostředí katalytické reakce pro měření
4	1 mikropočítač (operační systém Windows 95)	1

Seznam měřičů močového jódu MDI3

Číslo	Název	Množství
1	MDI3 Detektor močového jódu	1 jednotka
2	Napájecí kabel 220V50Hz	1 kořen
3	USB kabel	1 kořen
4	10mm barevné	Dvě.

2.4 Experimentální potřeby

Číslo	Název	Množství	Použití
1	Velký sání míče	1	Vysání roztoku nebo vzorku moči
2	Malá sání míče	1	Vysání roztoku nebo vzorku moči
3	500 mikrolitrový pipet (místo 0,5 ml sáčky)	1	Vysání vzorku moči
4	20L plastové sudy	1	Distilovaná voda
5	25ml zkušební trubka 50 otvorů	2	Dejte trávicí trubku.
6	1000W elektrická pec	1	Použití roztoku arsenu

2.5 Skleněné nástroje

Číslo	Název	Množství	Použití
1	Trávicí trubka (vnější průměr 15 mm x délka 100 mm)	1000	Vzorky trávení
2	Velká sušička	1	Zachování trávicího traktu a zabránění znečištění prachem
3	0,100 ml sáčka	2	Vysání standardního roztoku
4	0,2 ml sáčka	2	Vysání standardního roztoku
5	0,50 ml sáčka	2	Vysání standardního roztoku, vody a vzorků moči
6	5ml Pipeta	1	Příprava standardního roztoku (kapalina B)
7	5ml Pipeta	1	Příprava standardního roztoku (kapalina C)
8	10 ml pipety	1	Příprava standardního roztoku (kapalina D)
9	Láhev s objemem 1000 ml	1	Příprava standardního zásobního roztoku jódu (nazývaného kapalina A)
10	100 ml láhev	3	Příprava standardního roztoku jódu (nazývaného kapalina B, kapalina C, kapalina D)
11	2000 ml láhev	1	Příprava roztoku arsenu
121	500 ml láhev 1	1	配制硫酸铈溶液
13	500 ml reaktivní láhev	1	Přípravek trávicího prostředku
14	250 ml láhev	2	Příprava reagencí
15	Skleněná míchačka	5	Příprava reagencí
16	10L láhev	1	Distilovaná voda

3 Reagenty

Obrázek 4.1 Instalace

4.2 Instalace softwaru

Složka MDI3 zkopírujte disk * D a dvakrát klikněte na ikonu ve složce MDI3 pro instalaci softwaru.ve složce MDI3Ikona odeslána * na plochu.

4.3 Spuštění: Dvakrát klikněte na ikonu MDI3 a přejděte do rozhraní na obrázku 3.3. Klikněte na příští rozhraní.

Obrázek 5.1.1 Hlavní rozhraní

USB port je v pořádku, viz obrázek 5.1.2

Obrázek 5.1.2 Instrukce pro normální připojení USB

5.2 Název souboru

5.3 Nastavení rozsahu: viz obrázek 5.3

Měření optického napětí vzduchu: viz obrázek 5.4. Odtáhněte 10 mm barevný disk z optického slotu a klikněte na tlačítko na obrázku 5.4. Měření fotovoltaického napětí vzduchu by mělo být prováděno pravidelně během celého provozu ve srovnání s nulovým nastavením přístroje.

5.5 Nastavení parametrůNastavení parametrů viz obrázek 5.5.

Zvláštní poznámka: Když je konzola MDI3 připojena k portu USB mikropočítače, po zapnutí softwaru se zobrazí obrázek 5.5.1. Když konzola MDI3 není připojena k portu USB mikropočítače, po zapnutí softwaru se zobrazí obrázek 5.5.2.

6 Standardní série

6.1 Podmínky přístroje: Otevřete měřič močového jódu a předehřejte 10 min.

6.2 Hodnoty standardní řady přidání a odchýlení**: viz obrázek 6.2.

6.3 Napište standardní hodnoty koncentrace: viz obrázek 6.2.

6.4 Napsat počet vzorků: Viz obrázek 6.3, po zapsání počet vzorků klikněte na tlačítko OK.

6.5 Možnosti tisku: Podle obrázku 6.5 vyberte v zaškrtávacím políčku položku, kterou chcete tisknout.

7 Odběr vzorků moči

Odběr vzorkového poháru pro odběr vzorku moči od obyvatel, kteří chtějí být testováni, 5 až 10 ml v poledne, uchovávat v umyté skleněné lahvičce asi 5 ml, pokud nemůžete dokončit měření během týdne, může být umístěn v lednici a uchováván v mrazu.

8 Zpracování vzorků

8 zkušebních trubic je umístěno na hliníkový držák, přidáno 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml kapaliny C a 0,500 ml vzorku moči, přidáno voda * 0,50 ml. Přidáno 0,50 ml trávicího prostředku. Přesuněte digitální termostat typu DTD-16 do ventilační kuchyně a předehřejte * 115 ° C. Zkušební trubice se vloží do mikrostatu DTD-16 a stráví se po 40 minutách. Po použití vysuňte mikropočítačový termostat DTD-16 z ventilační kuchyně. Do každé zkušební trubice se přidá roztok arsenu 5,00 ml, průměrná směs * na dně zkušební trubice není žádný krystalický soli, standardní koncentrace jódu je 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Spolu se zkušebním potrubím do 30 ± 0,2 ° C supertermostatické vodní lázně pro přibližně 10 minut, roztok kyseliny sírové palodium se nalývá do 20 ml zkušební trubice a je také v supertermostatické vodní lázni. (Objem vzorku 0,500 ml, kapacitní objem = 5 ml.)

9 Stabilní měření

Klikněte na kartu pro měření stabilního stavu NLOA pro vstup do měření stabilního stavu, viz obrázek 9.3.2.

9.1 Od pořadí standardních sériových čísel S5, S4, S3, S2, S1, S0 se do standardních sériových trubek, prázdných trubek a vzorkových trubek každých 30 s přidává 0,500 ml roztoku kyseliny sírné palodium, smícháme a okamžitě se vrátíme do supertermostatní vodní lázně.

Měření optického napětí vzduchu: viz obrázek 5.4. Odveďte 10 mm barevný disk z optické dráhy a klikněte na tlačítko měření na obrázku 5.4. Měření fotovoltaického napětí vzduchu by mělo být prováděno pravidelně během celého provozu ve srovnání s nulovým nastavením přístroje.

9.3 Výběr způsobu: viz obrázek 9.3.1. Po kliknutí na tlačítko Start v okně způsob viz obrázek 9.3.2.

9.4 Měření

Po 12 minutách (720) reakce standardní trubice S5 se hodnoty NLOA standardní trubice, prázdné trubice a vzorkové trubice určují každých 30 s od pořadí standardních sériových čísel S5, S4, S3, S2, S1 a S0. Po přidání barevného roztoku na světelnou cestu klikněte na buňky odpovídajících řádků sloupce NLOA, viz obrázky 9.5.1, 9.5.2 a 9.5.3.

9.5 Výpočet obsahu jódu v moči: Pro dokončení výpočtu regresní analýzy a výpočtu obsahu jódu v moči klikněte na tlačítko Výpočet v tabulce obsahu vzorku X.

Koncentrace jódu v moči je 106,4 μg / l s variačním koeficientem 2,7%. Při přidání hodnoty 100 μg/l je míra recyklace 98,4 %.

10 Dynamická měření

Klikněte na kartu dynamického měření dNLOA pro vstup do dynamického měření. Viz obrázek 10.1.

10.1 Měření optického napětí vzduchu: viz obrázek 5.4. Odveďte 10 mm barevný disk z optické dráhy a klikněte na tlačítko měření na obrázku 5.4. Měření fotovoltaického napětí vzduchu by mělo být prováděno pravidelně během celého provozu ve srovnání s nulovým nastavením přístroje.

10.2 Měření hodnot dNLOA standardních systémů a vzorků

Počínaje standardním sériovým číslem S5, přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S5, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S5 v tabulce S, klikněte na tlačítko standardního roztoku bočního materiálu v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S4, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S4 v tabulce S, klikněte na tlačítko v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S3, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S3 v tabulce S, klikněte na tlačítko v rámečku pro měření, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S2, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S2 v tabulce S, klikněte na tlačítko v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S1, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S1 v tabulce S, klikněte na tlačítko v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síranu palodium do trubice standardní série * S0, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S0 v tabulce S, klikněte na tlačítko v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

Přidejte 0,500 ml roztoku síry palodium Přidejte * do vzorkové trubice, smíchejte, nalijte do biserové talíře, vložte do světelné cesty, klikněte na sloupec dNLOA v řádku S4 v tabulce S, klikněte na tlačítko v měřicím poli, viz obrázek 10.2. Hodnota dNLOA na konci měření je automaticky vyplněna do odpovídající buňky.

10.3 Výpočet obsahu jódu v moči

Klikněte na tlačítko Výpočet v tabulce obsahu vzorku X pro dokončení výpočtu regresní analýzy a výpočtu obsahu jódu v moči, viz obrázek 10.3.1.

Koncentrace jódu v moči je 106,4 μg / l s variačním koeficientem 2,7%. Při přidání hodnoty 100 μg/l je míra recyklace 98,4 %.

Poznámka k metodě měření teplostatického rozkladu močového jódu

1 trávicí metoda: klasická metoda předběžné zpracování vzorku moči pomocí šedivé alkalizace, doba měření je delší než dvacet hodin, přesnost a přesnost měřených dat jsou špatné, vysoké náklady na měření. Použití kyseliny chlorové - kyseliny sírové jako trávicího prostředku, digitálním termostatem typu DTD-16 trávení po dobu 40 minut, může být použito pro stanovení. Při koncentraci jódu v moči 106,4 μg / l je variační koeficient 2,7%. Při přidání hodnoty 100 μg/l je míra recyklace 98,4 %. Přítomnost interferentů urychluje průběh katalytické reakce a způsobuje pozitivní chyby. Účelem rozpuštění je odstranit interferent a samotný vzorek moči.

Trávicí trubka: Zvláštní důraz je kladen na důležitost použití stejné dávky zkušebních trubek, materiál a tloušťka stěn jsou konzistentní, aby se zajistila vysoká reprodukovatelnost výsledků analýzy. Trávicí trubka je určena pro měření močového jódu. Po použití umyjte, přeložte a vysušte na hliníkové zkušební trubice a uložte ve skleněné sušičce. Do sušičky nemusí být přidány silikonové částice. Vzhledem k dobrému výkonu uzavření sušičky, aby se zabránilo znečištění prachu, je nutné zachovat zařízení testovací trubice **.

3 sačky: použití 0,1,00 ml sačky, 0,2, 0,50 ml sačky pro sacení standardního roztoku, voda a vzorek moči může dosáhnout vyšší přesnosti vzorkování, co nejvíce eliminovat chybu vzorkování, při odběru vzorku, standardní roztok mimo sačku a vzorek moči musí být vymazán filtrním papírem, aby se zajistila přesnost vzorkování.

4 prázdnota: a experimentální prázdnota jód pochází především z různých činidel v přípravě roztoku arsenu, obsah kyseliny sírové, chloridu sodného, trioxidu arsenu a oxidu sodného je mnohem větší než obsah jódu v destilované vodě. Použití destilované vody proto nemá žádný vliv na výsledky měření a může být odečten na pracovní křivce i v případě zvukového stínu.

5 Účinek iontů chloru: Přidání iontů chloru udržuje koncentraci iontů chloru v prázdnotách, normách a vzorku na přibližně stejné úrovni a eliminuje interference iontů chloru v podloží. Roztok arsenu poskytuje redukční činidlo pro katalytickou reakci subarsenské ionty.

6 Roztok trioxidu arsenického: trioxidu arsenického se snadno rozpustí v roztoku oxidu sodného pomocí alkalického roztoku.

7 Roztok kyseliny sírové palodium: Kyselina sírová palodium se snadno rozpustí v kyselém roztoku, takže se používá kyselý roztok. Lze také vyrobit síran amónný.

Roztok kyseliny chlorové: je nejsilnějším oxidačním činidlem. Pozůstatky jsou na konci trávení bezbarvé a průhledné. Kryt prázdné lahve 500 ml s kyselinou sírovou je připevněn k ochraně proti prachové kontaminaci.

9 Ventilační kuchyně: Pokud není žádné ventilační kuchyňské zařízení, může být nahrazena kuchyňským dvojděrným čerpacím strojem. Instalace ve vzdálenosti 60 cm nad rozptylačem.

10 Synchronous trávení: standardní série a vzorek moči trávit současně, zatímco ukončit trávení, udržet trávení fáze času.

11 Účinek arsenu trioxidu: Po přidání roztoku arsenu se eliminuje oxidační schopnost zbytkové kapaliny. Zbývající kyselina chlorová se přeměňuje na ionty chloru. Stopy jódu jsou ve stavu jódových iontů v roztoku arsenu.

12 Zpracování vzorků moči s vysokou koncentrací: Pokud je koncentrace jódu vyšší než 250 μg / l, může být vzorek moči změřen jednokrát.

13 Spektrální vlastnosti kyseliny sírové palodium: při měření vlnové délky se zvýší absorpce světla. Výběr malých vlnových délek pomáhá zvýšit citlivost.

14 Standardní řada měření: Vzhledem k ** absorpce světla standardní koncentrace série trubice (trubice č. 1), nejprve změřit ** absorpce světla standardní koncentrace série trubice (trubice č. 1).

15 Přidejte 0,500 ml roztoku kyseliny sírové palodium s 1,00 ml sáčkou: Přidejte 0,500 ml roztoku kyseliny sírové palodium s 1,00 ml sáčkou, směšování by mělo být rychlé, aby se zabránilo ochlazení roztoku. Po přidání tekutiny kyseliny sírové palodium se mění test mezi jódovými ionty a molekulami jódu.

16 Zlepšení přesnosti analýzy pomocí následujících tří metod

16.1 Nastavte čas reakce na absorpci koncentrace ** mezi 0,1 * 0,2.

16.2 snížení teploty katalytické reakce * 25 ° C a zároveň zvýšení reakce * 25 min.

16.3 Snížení vlnové délky barvy * 405 nm.

17 trávicí prostředek: Tato metoda zmíněná trávicí prostředek je nejsilnější oxidační prostředek poskytovaný autorem, nejjednodušší a nejekonomičtější přípravek trávicího prostředku, kyselina chlorová je v současné době nejsilnější oxidační prostředek.

Metoda určení celkového jódu

Tato metoda se používá pro stanovení celkového obsahu jódu v jídelní soli. Rozsah měření 1 až 100 mg/kg.

1 Princip

Různé hodnotné jód v podmínkách přítomnosti arsenických iontů se redukuje na formu negativních monovalentních jódových iontů, což způsobuje snížení absorpce způsobenou vysokou hodnotou pallidu. Logaritický vztah mezi koncentrací jódu a absorpcí je lineární.

2 Příprava vzorkového roztoku (E kapalina)

Vezměte 10,00 g jídelní soli v 100 ml barvené trubice, uspokojte, pak zředit 10krát. (Vzorek váží 10 g, kapacitní objem = 100 ml x 10 x 5/0,5 = 10 000 ml.)

3 Zpracování vzorků

Vezměte 7 zkušebních trubic a umístěte je na hliníkový držák, přidejte 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml kapaliny C a 0,50 ml kapaliny E a přidejte vodu * 2,00 ml. Do každé zkušební trubice přidejte 3,00 ml roztoku arsenu a promíchejte. Standardní koncentrace jódu jsou 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg / ml. Spolu se zkušebním potrubím do 30 ± 0,2 ° C supertermostatické vodní lázně pro přibližně 10 minut, roztok kyseliny sírové palodium se nalývá do 20 ml zkušební trubice a je také v supertermostatické vodní lázni.

Měření vodního jódu

Tato metoda se používá pro stanovení celkového obsahu jódu ve vodě. Rozsah měření 0,5 až 20 μg/L

1 Princip

Různé hodnotné jódy se za přítomnosti arsenických iontů redukují na formu záporně hodnotných jódových iontů, což způsobuje snížení absorpce způsobenou vysokou hodnotou palladium. Logaritický vztah mezi koncentrací jódu a absorpcí je lineární.

2 Příprava vzorkového roztoku (E kapalina)

Vezměte 10,00 g jídelní soli v 100 ml barvené trubice, uspokojte, pak zředit 10krát.

3 Zpracování vzorků

Vezměte 7 zkušebních trubic a umístěte je na hliníkový držák, přidejte 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml kapaliny C a 5,0 ml vody a přidejte vodu * 5,00 ml. Standardní koncentrace řady jódu jsou 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Do každé zkušební trubky se přidá roztok arsenu 2,00 ml, smíchání, spolu se zkušební trubkou do 30 ± 0,2 ° C supertermostatické vodní lázně při konstantní teplotě asi 10 min, roztok kyseliny sírné palodium se nalývá do 20 ml zkušební trubky a je také v supertermostatické vodní lázni při předběžné teplotě. (Odběr vzorku 5 ml, kapacitní objem = 5 ml.)

Metody určení jódu v různých potravinách

Tato metoda se používá pro stanovení celkového obsahu jódu v potravinách. (Rozsah obsahu 200 až 2000 μg/kg)

1 Princip

Potraviny jsou časově zahřívány při konstantní teplotě za kyselých a oxidačních podmínek, aby se eliminovaly různé rušení organických látek. Různé cenné podmínky přítomnosti subarsenických iontů jsou redukovány na formu negativních monovalentních jódových iontů a katalyzují oxidační redukční reakci arsenu a palladu, což způsobuje snížení absorpce způsobenou vysokou cenou palladu. Logaritický vztah mezi koncentrací jódu a absorpcí je lineární.

2 Zpracování vzorků

Vezměte 6 zkušebních trubek a umístěte je na hliníkovou zkušební trubku, přidejte 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl kapaliny D, 1 zkušební trubku a umístěte ji na hliníkovou zkušební trubku, přidejte 25 mg pevných potravin nebo přidejte 50 μl tekutého vzorku (50 μl sójové omáčky), každá trubka přidejte 1,00 ml trávicího prostředku. Přesuněte digitální termostat typu DTD-16 do ventilační kuchyně a předehřejte * 115 ° C. Zkušební trubice se vloží do mikrostatu DTD-16 a stráví se po 40 minutách. Po použití odstraňte termostat DTD-16 z ventilační kuchyně. 5,00 ml roztoku arsenu je přidáno do každé zkušební trubice, přičemž průměrná směs* na dně zkušební trubice neobsahuje krystalizaci soli. Standardní koncentrace jódu jsou 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 μg / ml. Spolu se zkušebním potrubím do 30 ± 0,2 ° C supertermostatické vodní lázně pro přibližně 10 minut, roztok kyseliny sírové palodium se nalývá do 20 ml zkušební trubice a je také v supertermostatické vodní lázni. (Vzorek váží 0,025 g, statický objem = 5 ml.)

Metoda stanovení teplostatického rozpuštění séru (celá krev) jódu

Tato metoda se používá pro stanovení celkového obsahu jódu v séru. Rozsah měření 50 až 750 μg/l.

1 Odběr séra

Seznamte 0,50 ml celé krve, přidejte 0,500 ml destilované vody, smíchejte, odstraňte sérum odstředivě, vyjměte 200 μl séra do trávicího traktu (včetně 100 μl séra), pokud měříte celou krev, seznamněte 100 μl celé krve do trávicího traktu.

2 Zpracování vzorků

Vezměte 6 zkušebních trubic a umístěte je na hliníkovou trubici, vezměte 6 zkušebních trubic a umístěte je na hliníkovou trubici, přidejte 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml kapaliny C a 100 μl séra a přidejte 1,00 ml trávicího prostředku. Standardní koncentrace jódu jsou 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg / ml. Přesuněte digitální termostat typu DTD-16 do ventilační kuchyně a předehřejte * 115 ° C. Zkušební trubice se vloží do mikrostatu DTD-16 a stráví se po 40 minutách. Po použití odstraňte termostat DTD-16 z ventilační kuchyně. V každé zkušební trubice se přidá roztok arsenu 5,00 ml, smíšený průměr * na dně zkušební trubice není krystalizace soli, spolu se zkušební trubicí držákem do 30 ± 0,2 ° C supertermostatické vodní lázně při konstantní teplotě přibližně 10 min, roztok kyseliny sírné palodium se nalývá do 20 ml zkušební trubice a je také v supertermostatické vodní lázni. (Vzorek váží 0,10 g, statický objem = 5 ml.)